以PVX分离物中外壳蛋白(coat protein, CP)基因序列为模板, 设计引物构建重组质粒并选择扩增效率高、特异性强的引物优化FQ-PCR体系,即可特异性检测PVX 。

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设计特异性引物扩增分离物的DNA，得到预期的产物。比对分离物的ITS区序列,与GenBank中大豆茎褐腐病菌的序列相似性。根据分离物形态特征、PCR检测、序列分析以及致病性测试结果,即可判定

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改造后的三角瓶在摇瓶培养模式生物的过程中，会在相同的转速下增加其培养液摇动效果，好像在每个三角瓶中都安装了一个小型的搅拌器一样，试验结果证明相同的培养基通过这种改造，会生产出更多！

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通过磁珠富集微卫星序列，开发出20-30对具有一定重复特征的微卫星引物，并且对引物进行多态性和特异性验证。

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通过基因克隆技术，将外源目的基因，通过构建表达载体并导入表达菌株的方法，使其在特定原核生物或细胞内表达。

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我们的分子生物学技术平台主要包括基因调控元件的克隆，基因修饰，基因报告系统、基因表达系统和转基因载体的构建。

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