S3I-201有效抑制fSTAT3DNA结合活性,IC50为86 μM,对STAT1 和STAT5具有低的抑制活性。
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Afatinib (BIBW2992)不可逆抑制EGFR/HER2,包括EGFR(wt), EGFR(L858R), EGFR(L858R/T790M)和HER2,IC50分别为0.5 nM,0.4 nM,10 nM 和14 nM; 比作用于抗Gefitinib的L858R-T790M EGFR突变型活性效果高100倍。Phase 3。
产品货号:S1011200mg 产地:美国 价格:询价 点击数:775 商家询价
Rucaparib (AG-014699, PF-01367338)是PARP抑制剂,Ki为1.4 nM。Phase 1/2。
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UNC0379 是一种选择性,底物竞争性N-lysine methyltransferase SETD8抑制剂,IC50为7.9 μM,选择性比其他15种甲基转移酶高。CAS#1620401-82-2。
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Danusertib (PHA-739358) 是Aurora kinase抑制剂,作用于Aurora A/B/C时IC50为13 nM/79 nM/61 nM, 适度有效作用于Abl, TrkA, c-RET和 FGFR1,对 Lck, VEGFR2/3, c-Kit, CDK2等作用效果稍弱。Phase 2。
产品货号:S110710mg 产地:美国 价格:询价 点击数:819 商家询价
选择性IκB kinase(IKK)抑制剂,作用于IKK-2,IKK complex 和 IKK-1,IC50分别为40 nM,70 nM 和 200 nM。
产品货号:S2882 产地:美国 价格:询价 点击数:853 商家询价
AUY922 (NVP-AUY922)是高效的HSP90抑制剂,抑制HSP90α/β,IC50为13 nM /21 nM, 对HSP90家族成员GRP94 和TRAP-1具有稍弱的作用效果,与任何小分子HSP90配体紧密结合。Phase 1/2。
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AZD4547是新型选择性FGFR抑制剂,靶向作用于FGFR1/2/3,IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM,对FGFR4, VEGFR2(KDR)具有微弱的作用活性, 对IGFR, CDK2, 和p38几乎没有作用活性。Phase 1/2。
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一种 碳酸酐酶抑制剂,靶点有hCA I,hCA II 和 bCA IV 亚型,Ki 值分别为50 nM,14 nM和 36 nM。
产品货号:S4039 产地:美国 价格:询价 点击数:836 商家询价
Safinamide的甲磺酸盐,选择性且可逆抑制MAO-B,IC50为98 nM,比作用于MAO-A选择性高5918倍。Phase 3。
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